解码最美笑眼,15城开启保妥适眼周年轻化时代

澳门太阳现场娱乐官方 2019-04-06 16:39 阅读:56411

2019年3月25日,西安  会上,艾尔建宣布将联合国内具有影响力女性时尚网站ONLYLADY共同发起寻找爱笑的眼睛活动,通过寻找自信明亮双眸,鼓励中国医美消费者拥抱自信展颜、纵享欢笑的美好生活。   当下中国女性群体对于年轻的容颜、富有活力的精神状态有着极高的追求,越来越多的女性选用医美手段来改善或维持自己的容颜。

其中眼部年轻化正成为颇受消费者关注的细分领域。

由艾尔建主导,基于全球7700名受访者展开的在线市场调研显示1,七成已经或正在考虑接受注射治疗的医美消费者会特别关注以鱼尾纹治疗为代表的上面部年轻化治疗方案。   对于人类出现衰老的表现症状,珈禾医疗美容集团总院长李勤介绍:人的老化出现最早的部位就是眶周,表现为皱纹的出现,而鱼尾纹是最早出现的皱纹。

除了皱纹以外,眼周的黑眼圈、泪沟、眼袋,甚至上睑松垂等这一系列问题,皆构成了面部老化的组成因素。

所以解决眼周老化问题是打造自然年轻化容颜的关键所在。   针对中国医美消费者对眼部年轻化的增长需求,艾尔建依托其优势产品保妥适率先引入国际领先眼眶美学理念和科学严谨眼周年轻化医美综合诊疗方案。

该诊疗方案已在全球范围内取得了非常多成功的临床研究案例,其中包括最具代表性的同卵双胞胎姐妹案例。 在该研究2中,获选的同卵双胞胎样本在13年间进行不同频率的眼周保妥适注射治疗,最终结果显示,13年间规律接受保妥适注射治疗的受试者有效地预防静态时面部皱纹的进展,相较仅接受两次保妥适治疗的受试者,面容及眼周更呈年轻化状态。   北京大学第一医院皮肤科主任医师吴艳表示:在医疗美容领域中,A型肉毒毒素可以通过放松眼轮匝肌来达到改善鱼尾纹及实现眼周年轻化的效果。

中国受试者的临床研究显示3,使用保妥适治疗鱼尾纹30天,接近85%的受试者鱼尾纹得到改善,其中超过60%的受试者鱼尾纹达到显著改善。 目前保妥适也是唯一在中国市场获得国家药品监督管理局(NMPA)批准鱼尾纹适应症的进口A型肉毒毒素。

  保妥适进入中国市场的十年来,在不断捕捉更具针对性的医美需求,推出精准可控可预的诊疗方案的同时,也始终致力于推动中国医美产业的健康可持续发展。

保妥适携手艾尔建旗下另一款明星医美产品乔雅登将MDCodes、MDASA等先进国际的面部诊断理念和诊疗方案带入中国,助力医美消费者实现更安全自然的求美体验。 此外,艾尔建积极联动医院,邀请知名专家进行保妥适相关注射技术教学及学术交流,并分享保妥适前沿治疗方案。

基于保妥适临床研究和对亚洲人脸部解构认知,中华医学会整形外科学分会微创美容专业学组于2018年发布了《A型肉毒毒素用于面部医学美容的临床专家共识》,为中国临床医生的脸部医美注射治疗提供了参考。 这些举措不但积极助力中国医美专业人士深化A型肉毒毒素在医疗美容的临床应用经验,更规范A型肉毒毒素医疗美容注射治疗,赋能医美行业生态发展。 与此同时,为进一步守护中国医美消费者的求美安全,推动行业正向发展,保妥适品牌积极牵手产业链多方进行三正规医美消费者教育。

2018年,保妥适在全国30余座城市开展了保妥适正品联盟活动,号召医美行业共同构建行业信赖度。

  1艾尔建2017在线市场调研(上面部皱纹包括眉间纹,外眼角纹和前额纹)  2BinderWJ,;8:426-431.  3保妥适治疗中国受试者眼角纹的临床实验数据  关于艾尔建  艾尔建公司(纽约证券交易所:AGN),是一家总部位于爱尔兰都柏林的全球制药公司。

同时也是一家勇往直前,引领全球制药行业全新典范的增长型制药公司。 艾尔建致力于研发、生产和销售品牌药品、医疗器械以及生物制剂等,以提高患者的生活质量。

  艾尔建公司的品牌药产品覆盖了中枢神经系统,眼部治疗,医疗美容,消化,妇科,泌尿和抗感染等领域。   开放科学作为公司的研发模式,决定了我们探索、拓展并颠覆传统的想法,以创新的治疗方案不断提高患者的生活质量。 在此模式的推动下,艾尔建已经建立起制药行业最广泛的研发产品线之一。   公司的成功有赖于全球艾尔建员工对勇往直前,创造生命无限潜能这一使命的坚持。

我们倡导积极沟通、大胆创新、快速行动,结果导向,坚持正确的道路大胆前行。

  艾尔建公司的业务遍布全球近100个国家和地区,并致力于和医生、医疗行业人士共同为患者提供创新而有效的治疗方案,帮助全球患者创造生命无限潜能,健康生活。

  更多信息,请浏览  艾尔建中国官方网站:  艾尔建全球官方网站:  前瞻性声明  本新闻稿中包含前瞻性声明。 前瞻性声明指对未来事件或其他非历史事实的陈述。 该声明陈述了艾尔建截至本声明发布之日对现存趋势和信息的观点。 受制于影响艾尔建业务的诸多因素,实际结果可能与艾尔建当前的预期存在重大差异。

这些因素主要包括难以预测相关政府部门,包括但不限于美国食品及药物管理局,审批或采取行动的时间或结果(如果存在);竞品和定价的影响;市场对艾尔建产品的接受度和持续需求;与RESTASIS等关键产品相关的仿制药上市时间的不确定性对财务业绩的影响;与财务预测,预估成本削减,预估协同效应,重组,成本上升以及不利的税收后果相关的不确定性;制造过程中的困难或延误;以及艾尔建定期公开呈报给美国证券交易委员会(SEC)的文件中详细描述的其他风险和不确定性,包括但不限于列于表10-K的艾尔建年度报告(截止日期2017年12月31日)和列于表10-Q的艾尔建季度报告(截止日期2018年3月31日)。 除非存在可适用的法律规定,艾尔建不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。

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